Prenatální testování ( NIPT)
O prenatálním testování
Celým svým názvem neinvazivní prenatální testování, tzv. NIPT. Je to moderní metoda velmi raného testování plodu na přítomnost závažných genetických vad, jako je Downův syndrom, Edwardsův syndrom, Turnerův syndrom a další. Výhod této metody je celá řada, mezi ty hlavní patří její vysoká spolehlivost (nad 95%), časnost jejího provedení (již od 10. týdne těhotenství - 10+0) a její neinvazivita - k vyšetření je potřeba pouze krev matky odebraná z její žíly.
Jak je možné znát tolik informací z kapky krve?
V krvi matky obíhá poměrně velké množství plodové genetické informace, tzv. bezbuněčné DNA. Ta se přes placentu uvolňuje z buněk vyvíjejícího se plodu již od chvíle, kdy se oplozené vajíčko uhnízdí v děloze. Vzhledem k tomu, že se jedná o úlomky celé genetické informace plodu, tzv. genomu, je možné vyšetřovat celou řadu různých poruch. Proto také neustále nové vyšetřované vady přibývají a přibývat budou.
Naše přístroje však nejsou naprosto dokonalé, takže k provedení prenatálního testování potřebují určitou koncentraci bezbuněčné DNA plodu v krvi matky. Ta přímo úměrně závisí na velikosti samotného těhotenství. Proto je toto vyšetření možné provádět až od 10. týdne, neboť bylo zjištěno, že zaručených výsledků lze dosáhnout až po dosažení tohoto termínu.
Jak vyšetření probíhá?
Po odebrání krve matky je zkumavka odeslána kurýrní službou do specializované laboratoře GENOMA v italském Římě. Díky blízkosti této laboratoře jsou výsledky zaslány zpět za 3-7 dní podle množství vyšetřovaných genetických vad a režimu jejich vyšetření.
Výhody PrenatalAdvance oproti jiným NIPT:
- Vysoká přesnost a spolehlivost výsledků díky "čtení" celé genetické informace plodu (jiná NIPT "čtou" pouze určité části)
- Jasně dané výsledky "pozitivní" x "negativní" (jiná NIPT hovoří pouze o "riziku" pro určitou vadu)
- Krátká čekací doba na výsledky 3-7 dní (jiná NIPT vyžadují 10-15 dní)
- Výrazně nižší počet neúspěšných "čtení" pod 1% (jiná NIPT mají míru neúspěchu 4-12%)
- Vyšetřeny mohou být i ženy po IVF - vlastní nebo darovaná vajíčka (některá jiná NIPT toto neumožňují)
Ceník PrenatalAdvance:
Název |
Popis |
Cena |
PrenatalAdvance 5 | Vyšetření chromozomů 13, 18, 21, X, Y a určení pohlaví plodu | 11.500Kč |
PrenatalAdvance Plus | PrenatalAdvance 5 + chromozomy 9, 16, 22 + 9 častých mikrodelečních syndromů | 13.500Kč |
PrenatalAdvance KARYO | Vyšetření všech chromozomů umožňující přehled na úrovni karyotypu a určení pohlaví plodu | 18.500Kč |
PrenatalAdvance KARYO Plus | PrenatalAdvance KARYO + 50 mikrodelečních/ mikroduplikačních syndromů a určení pohlaví plodu | 22.500Kč |
Pro více informací kontaktujte naši ambulanci nebo přejděte na české oficiální stránky PrenatalAdvance.